2024年8月21日Bioxodes宣布至今為止，在治療出血性腦卒中2a期臨床試驗，尚未報告與BIOX-101有關(guān)的嚴重不良事件，也沒有患者死亡。
發(fā)布時間：2024-08-21瀏覽數(shù)：840
2024年8月21日勁方醫(yī)藥宣布達伯特?（氟澤雷塞）通過國家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先審評程序批準，用于至少接受過一種系統(tǒng)性治療的KRAS G12C突變型晚期非小細胞肺癌 （NSCLC）成人患者。是國內(nèi)首個獲批的…
發(fā)布時間：2024-08-21瀏覽數(shù)：1051
2024年8月20日，禮來Eli Lilly公布了替爾泊肽（Tirzepatide，商品名：穆峰達）在SURMOUNT-1臨床試驗中，用于糖尿病前期合并肥胖或超重患者，對于長期體重管理及糖尿病進展影響的3年分析結(jié)果。
發(fā)布時間：2024-08-20瀏覽數(shù)：894
2024年08月19日，科濟藥業(yè)（CARsgen）宣布其靶向Claudin18.2的自體CAR-T產(chǎn)品舒瑞基奧侖賽（Satricabtagene autoleucel，Satri-cel）注射液（研發(fā)代號：CT041）治療晚期胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌的2期…
發(fā)布時間：2024-08-19瀏覽數(shù)：925
2024年8月16日，阿斯利康A(chǔ)straZeneca宣布度伐利尤單抗（Durvalumab，商品名：英飛凡Imfinzi）在美國獲批聯(lián)合化療用于無已知表皮生長因子受體（EGFR）突變或間變性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人早期…
發(fā)布時間：2024-08-16瀏覽數(shù)：1057
2024年8月15日，Vericel Corporation宣布美國食品和藥物管理局（FDA）已批準NexoBrid?（Anacaulase-bcdb）用于去除兒童燒傷患者深部分和或全皮層焦痂
發(fā)布時間：2024-08-15瀏覽數(shù)：896
2024年8月15日，Cresilon宣布TRAUMAGEL已經(jīng)獲得美國食品和藥物管理局（FDA）510（k）許可，臨時外用用于控制中度至重度出血。
發(fā)布時間：2024-08-15瀏覽數(shù)：1086
2024年8月14日，Gilead Sciences吉利德宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已加速批準Livdelzi（Seladelpar）聯(lián)合與熊去氧膽酸（UDCA）用于治療對UDCA治療反應(yīng)不佳的成人原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）…
發(fā)布時間：2024-08-14瀏覽數(shù)：884
2024年8月13日，ACELYRIN宣布Izokibep治療化膿性汗腺炎（HS）3期試驗在第12周時達到主要終點HiSCR75（膿腫和炎性結(jié)節(jié)減少至少75%）。
發(fā)布時間：2024-08-13瀏覽數(shù)：891
2024年8月12日，Actinogen Medical公布了Xanamem?治療重度抑郁癥合并認知功能障礙2a期臨床試驗XanaCIDD?的研究結(jié)果。
發(fā)布時間：2024-08-12瀏覽數(shù)：909
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