來(lái)源：《 藥研苑》 更新時(shí)間：2024-08-16 1058
2024年8月16日，阿斯利康A(chǔ)straZeneca宣布度伐利尤單抗（Durvalumab，商品名：英飛凡Imfinzi）在美國(guó)獲批聯(lián)合化療用于無(wú)已知表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）突變或間變性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人早期（ⅡA-ⅢB） 可切除非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），并可單獨(dú)用于術(shù)后輔助治療。
本次美國(guó)食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)英飛凡用于可切除非小細(xì)胞肺癌術(shù)前治療，基于AEGEAN臨床試驗(yàn)的研究結(jié)果。
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設(shè)計(jì)者最早是用 DePuy 的跟骨鎖定鋼板超適應(yīng)癥使用固定粉碎性髕骨骨折，取得良好效果，但術(shù)中塑形較困難，基于此設(shè)計(jì)出冰晶形髕骨鎖定鋼板。
發(fā)布時(shí)間：2022-02-23 瀏覽數(shù)：5273
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于2019年4月23日發(fā)表聲明，提議將外科縫合器重新歸類(lèi)為高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，并且需要對(duì)器械進(jìn)行上市前審查以及性能效果研究。
發(fā)布時(shí)間：2022-02-24 瀏覽數(shù)：3887
和過(guò)去其他材料制作的聽(tīng)小骨相比，鈦制聽(tīng)小骨有組織相容性好、質(zhì)量輕、耐腐蝕、無(wú)排異性、可通過(guò)磁共振檢查等多種先進(jìn)性。
發(fā)布時(shí)間：2022-02-25 瀏覽數(shù)：3601
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