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2024年9月3日，Remedy Pharmaceuticals公布CIRARA?（靜脈注射用格列本脲）治療大腦半球大面積梗死（LHI）3期臨床試驗CHARM新的研究數(shù)據(jù)。分析顯示CIRARA，尤其是與血管內(nèi)血栓切除術（EVT）聯(lián)合使…

發(fā)布時間：2024-09-03瀏覽數(shù)：937

2024年9月2日，賽諾菲Sanofi公布了BTK抑制劑Tolebrutinib治療非復發(fā)繼發(fā)進展型多發(fā)性硬化（nrSPMS）3期臨床試驗HERCULES的研究結果。

發(fā)布時間：2024-09-02瀏覽數(shù)：842

2024年08月30日，和黃醫(yī)藥HUTCHMED宣布已主動撤回呋喹替尼（Fruquintinib）聯(lián)合紫杉醇（paclitaxel）用于二線治療晚期胃癌和胃食管結合部腺癌的中國新適應癥上市申請。

發(fā)布時間：2024-08-30瀏覽數(shù)：914

024年08月30日，上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司（艾力斯）宣布與加科思藥業(yè)簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，艾力斯獲得在中國（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)）研究、開發(fā)、生產(chǎn)、注冊以及商業(yè)化KRAS G…

發(fā)布時間：2024-08-30瀏覽數(shù)：895

2024年8月28日，Shilpa Medicare宣布sRbumin? 重組人白蛋白（rHA）20%已完成1期臨床試驗。

發(fā)布時間：2024-08-28瀏覽數(shù)：861

2024年8月28日，諾華Novartis發(fā)布英克司蘭Inclisiran（商品名：樂可為Leqvio）3期臨床試驗V-MONO的研究結果。英克司蘭單藥在降低未接受過降脂治療且存在中低風險動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCV…

發(fā)布時間：2024-08-28瀏覽數(shù)：918

2024年8月27日，Shield Therapeutics宣布加拿大已批準麥芽酚鐵（Ferric Maltol，商品名：ACCRUFeR）用于成人缺鐵性貧血。

發(fā)布時間：2024-08-27瀏覽數(shù)：1039

2024年8月27日，藥明巨諾宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準其靶向CD19的自體嵌合抗原受體T（CAR-T）細胞免疫治療產(chǎn)品倍諾達?（瑞基奧侖賽注射液）用于治療經(jīng)過包括布魯頓酪氨酸激酶抑制…

發(fā)布時間：2024-08-27瀏覽數(shù)：1060

2024年08月22日，邁威生物Mabwell宣布其向國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）遞交的關于 “9MW2821 對比研究者選擇的化療治療含鉑化療失敗的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的隨機、開放、對照、…

發(fā)布時間：2024-08-22瀏覽數(shù)：986

2024年8月22日，Skye Bioscience宣布已開始進行大麻素（CB）1型受體抑制劑Nimacimab治療肥胖癥2期臨床試驗CBeyond的患者篩選。

發(fā)布時間：2024-08-22瀏覽數(shù)：836