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2024年7月12日AbbVie宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）提交了批準烏帕替尼Upadacitinib（RINVOQ，15mg，每日一次）新適應癥用于治療成人巨細胞動脈炎（GCA）患者的申…

發(fā)布時間：2024-07-12瀏覽數(shù)：1050

2024年7月10日， Amylyx Pharmaceuticals宣布從Eiger BioPharmaceuticals收購Avexitide。

發(fā)布時間：2024-07-10瀏覽數(shù)：854

2024年7月9日，Athira Pharma宣布Fosgonimeton治療輕度至中度的阿爾茨海默病2/3臨床試驗LIFT-AD，后一名患者完成給藥。

發(fā)布時間：2024-07-09瀏覽數(shù)：898

2024年7月9日，Imbrium Therapeutics宣布Sunobinop治療膀胱過度活動癥（OAB）的1b期臨床試驗完成了最后一名患者最后一次就診。

發(fā)布時間：2024-07-09瀏覽數(shù)：897

2024年7月9日，NeuroSense Therapeutics宣布PrimeC治療肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）2b期臨床試驗PARADIGM，在治療第12個月取得了更多積極成果。意向治療（ITT）人群分析顯示， PrimeC 與安慰劑組相比…

發(fā)布時間：2024-07-09瀏覽數(shù)：977

2024年7月8日，衛(wèi)材Eisai 宣布E2086治療1 型發(fā)作性睡病的臨床試驗E2086-A001-101已完成注冊（NCT06462404）。

發(fā)布時間：2024-07-08瀏覽數(shù)：968

2024年7月5日，德琪醫(yī)藥宣布希維奧XPOVIO?（塞利尼索Selinexor）的新適應癥。

發(fā)布時間：2024-07-05瀏覽數(shù)：956

2024年7月5日發(fā)表在《JAMA Network Open》上，關(guān)于GLP-1受體激動劑與2型糖尿病患者肥胖相關(guān)癌癥（OAC）發(fā)生風險的回顧性研究顯示，GLP-1受體激動劑與胰島素相比可以降低10種胖相關(guān)癌癥發(fā)生風險?！?/p>

發(fā)布時間：2024-07-05瀏覽數(shù)：940

2024年7月5日，易知生物宣布SK10在美國的1期臨床試驗取得了積極成果。

發(fā)布時間：2024-07-05瀏覽數(shù)：921

2024年7月4日，和黃醫(yī)藥宣布他澤司他（Tazemetostat）用于治療復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤成人患者的新藥上市申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局受理并予以優(yōu)先審評。

發(fā)布時間：2024-07-04瀏覽數(shù)：1168