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Zerlasiran降低脂蛋白Lp(A) 2期試驗(yàn)第48周取得積極數(shù)據(jù)

2024年6月20日，Silence Therapeutics宣布Zerlasiran降低脂蛋白Lp(A) 2期臨床試驗(yàn)第48周取得陽性結(jié)果。

發(fā)布時(shí)間：2024-06-20瀏覽數(shù)：1046

1b期臨床試驗(yàn)Petrelintide 16周減重達(dá)到8.6%

2024年6月20日，Zealand Pharma公布了Petrelintide 1b期多劑量遞增（MAD）試驗(yàn)第2部分試驗(yàn)中期研究數(shù)據(jù)。

發(fā)布時(shí)間：2024-06-20瀏覽數(shù)：1036

ABI-4334啟動(dòng)治療乙肝1b期臨床試驗(yàn)

2024年6月18日，Assembly Biosciences宣布ABI-4334治療慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的1b期臨床試驗(yàn)ABI-4334-102，首位患者完成首次給藥。

發(fā)布時(shí)間：2024-06-19瀏覽數(shù)：1027

Volixibat?治療膽汁淤積性肝病中期研究數(shù)據(jù)發(fā)布

2024年6月17日，Mirum Pharmaceuticals發(fā)布Volixibat?治療原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）VANTAGE試驗(yàn)和治療原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）VISTAS試驗(yàn)中期研究數(shù)據(jù)。

發(fā)布時(shí)間：2024-06-17瀏覽數(shù)：1176

和黃醫(yī)藥索樂普尼3期臨床結(jié)果發(fā)表于《柳葉刀血液學(xué)》

2024年6月14日，《The Lancet Haematology柳葉刀·血液學(xué)》發(fā)表和黃醫(yī)藥索樂普尼Sovleplenib（研發(fā)編號(hào)HMPL-523）治療成人原發(fā)性免疫性血小板減少癥3期臨床試驗(yàn)ESLIM-01的研究結(jié)果。

發(fā)布時(shí)間：2024-06-17瀏覽數(shù)：1120

武田獲得亞盛醫(yī)藥奧雷巴替尼全球許可

2024年6月14日，武田Takeda宣布與亞盛醫(yī)藥Ascentage Pharma達(dá)成奧雷巴替尼（Olverembatinibr）獨(dú)家許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，武田有權(quán)選擇是否獲得奧雷巴替尼在除中國大陸、中國香港特別行政區(qū)、中國…

發(fā)布時(shí)間：2024-06-14瀏覽數(shù)：1045

Reproxalap治療干眼癥3期臨床試驗(yàn)完成入組

2024年6月13日，Aldeyra Therapeutics宣布局部眼科用藥0.25% Reproxalap治療干眼癥（DED）3期臨床試驗(yàn)已完成入組。

發(fā)布時(shí)間：2024-06-13瀏覽數(shù)：1117

Bremelanotide啟動(dòng)治療肥胖2期臨床研究

2024年6月12日，Palatin Technologies宣布啟動(dòng)Bremelanotide治療肥胖癥的2期臨床研究。

發(fā)布時(shí)間：2024-06-12瀏覽數(shù)：1094

ALX-001阿爾茨海默癥臨床試驗(yàn)開始納入患者

2024年6月11日，Allyx Therapeutics宣布ALX-001治療阿爾茨海默癥的臨床試驗(yàn)首例患者已完成首次用藥。

發(fā)布時(shí)間：2024-06-11瀏覽數(shù)：1026

奧雷巴替尼治療SDH缺陷型胃腸間質(zhì)瘤3期臨床獲得CDE批準(zhǔn)

2024年6月11日，亞盛醫(yī)藥宣布奧雷巴替尼（Olverembatinib，商品名：耐立克?；研發(fā)代號(hào)：HQP1351）用于系統(tǒng)性全身治療失敗的琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸間質(zhì)瘤（GIST）全球注冊(cè)3期臨床試驗(yàn) 獲…

發(fā)布時(shí)間：2024-06-11瀏覽數(shù)：1254