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2b試驗(yàn)PrimeC治療12個(gè)月ALS無并發(fā)癥生存率提高了73%

來源:《藥研苑》  更新時(shí)間:2024-07-09  978

【導(dǎo)讀】:2024年7月9日,NeuroSense Therapeutics宣布PrimeC治療肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)2b期臨床試驗(yàn)PARADIGM,在治療第12個(gè)月取得了更多積極成果。意向治療(ITT)人群分析顯示, PrimeC 與安慰劑組相比無并發(fā)癥生存率提高57%。按完成方案(PP)人群分析顯示,PrimeC 與安慰劑組相比無并發(fā)癥生存率提高73%(p=0.02)。

2024年7月9日,NeuroSense Therapeutics宣布PrimeC治療肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)2b期臨床試驗(yàn)PARADIGM,在治療第12個(gè)月取得了更多積極成果。

意向治療(ITT)人群分析顯示, PrimeC 與安慰劑組相比無并發(fā)癥生存率提高57%。按完成方案(PP)人群分析顯示,PrimeC 與安慰劑組相比無并發(fā)癥生存率提高73%(p=0.02)。


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