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歐盟批準(zhǔn)托夫生(Tofersen)治療漸凍癥

2024年05月30日,Biogen渤健宣布?xì)W盟批準(zhǔn)托夫生(Tofersen)治療成人超氧化物歧化酶1(SOD)基因突變相關(guān)的肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS,俗稱漸凍癥)。

發(fā)布時(shí)間:2024-05-31瀏覽數(shù):1693

1期臨床在他汀基礎(chǔ)上使用AZD0780膽固醇降幅達(dá)78%

2024年5月29日,阿斯利康A(chǔ)straZeneca宣布在歐洲動脈粥樣硬化協(xié)會(EAS)年會上公布了AZD0780聯(lián)合瑞舒伐他汀降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)1期臨床試驗(yàn)的研究結(jié)果。在瑞舒伐他汀的基礎(chǔ)上使用AZD…

發(fā)布時(shí)間:2024-05-30瀏覽數(shù):995

2b試驗(yàn)Zodasiran甘油三酯和殘余膽固醇相對降幅達(dá)63%和82%

2024年05月29日,《The New England Journal of Medicine新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》在線發(fā)布Zodasiran(研發(fā)編號ARO-ANG3)治療混合性高脂血癥2b期試驗(yàn)ARCHES-2的研究結(jié)果。

發(fā)布時(shí)間:2024-05-29瀏覽數(shù):1014

Seltorexant輔助治療抑郁達(dá)到3期臨床終點(diǎn)

2024年5月29日,強(qiáng)生Johnson & Johnson宣布Seltorexant在抗抑郁藥的基礎(chǔ)上治療伴有失眠癥狀的成人和老年重度抑郁癥3期臨床試驗(yàn)MDD3001,達(dá)到全部主要指標(biāo)和次要指標(biāo)治療終點(diǎn)。

發(fā)布時(shí)間:2024-05-29瀏覽數(shù):1157

2期Cretostimogene聯(lián)合帕博利珠單抗膀胱癌完全緩解率達(dá)54%

2024年05月24日,CG Oncology宣布將在的美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)2024 年年會上公布Cretostimogene Grenadenorepve聯(lián)合帕博利珠單治療高危非肌肉浸潤性膀胱癌(HR-NMIBC)伴原位癌(CIS)2期臨床…

發(fā)布時(shí)間:2024-05-24瀏覽數(shù):989

GLP-1/GLP-2雙受體激動劑Dapiglutide發(fā)布減肥1期結(jié)果

2024年5月23日,Zealand Pharma發(fā)布GLP-1/GLP-2雙受體激動劑Dapiglutide用于減肥1期臨床試驗(yàn)DREAM的試驗(yàn)結(jié)果。

發(fā)布時(shí)間:2024-05-23瀏覽數(shù):1062

NOE-115更年期潮熱2a期試驗(yàn)實(shí)現(xiàn)首例首次給藥

2024年05月22日,Noema Pharma宣布NOE-115治療更年期血管舒縮癥狀(VMS,也稱為“潮熱”)以及如體重增加、疲勞和認(rèn)知困難等更年期癥狀的2a期臨床試驗(yàn)NOE-PPM-201,首例患者完成首次給藥。

發(fā)布時(shí)間:2024-05-23瀏覽數(shù):1026

Apitegromab啟動預(yù)防減肥所至肌肉萎縮2期臨床試驗(yàn)

2024年5月22日,Scholar Rock宣布啟動針對接受 GLP-1 受體激動劑減重治療的肥胖患者,使用Apitegromab維持肌肉的2期臨床試驗(yàn)EMBRAZE。

發(fā)布時(shí)間:2024-05-22瀏覽數(shù):1035

ALG-055009完成代謝相關(guān)脂肪性肝炎2a試驗(yàn)患者入組

2024 年5月21日,Aligos Therapeutics宣布已完成 ALG-055009 治療代謝相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)2a期臨床試驗(yàn)HERALD患者入組。

發(fā)布時(shí)間:2024-05-21瀏覽數(shù):1160

禮來GIP/GLP-1雙受體激動劑替爾泊肽在中國獲批

2024年05月21日禮來Eli Lilly宣布其葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)/ 胰高糖素樣肽-1(GLP-1)雙受體激動劑穆峰達(dá)?(替爾泊肽注射液)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)。

發(fā)布時(shí)間:2024-05-21瀏覽數(shù):1040

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