來源:《藥研苑》 更新時間:2024-07-05 957
2024年7月5日,德琪醫(yī)藥宣布希維奧XPOVIO®(塞利尼索Selinexor)的新適應癥。
單藥治療成人復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤,正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準。
設計者最早是用 DePuy 的跟骨鎖定鋼板超適應癥使用固定粉碎性髕骨骨折,取得良好效果,但術中塑形較困難,基于此設計出冰晶形髕骨鎖定鋼板。
發(fā)布時間:2022-02-23 瀏覽數(shù):5273
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)于2019年4月23日發(fā)表聲明,提議將外科縫合器重新歸類為高風險醫(yī)療器械,并且需要對器械進行上市前審查以及性能效果研究。
發(fā)布時間:2022-02-24 瀏覽數(shù):3887
和過去其他材料制作的聽小骨相比,鈦制聽小骨有組織相容性好、質量輕、耐腐蝕、無排異性、可通過磁共振檢查等多種先進性。
發(fā)布時間:2022-02-25 瀏覽數(shù):3601