來(lái)源：《藥研苑》 更新時(shí)間：2024-04-17 1167
2024年4月17日NeuroBo Pharmaceuticals在線宣布其GLP-1/Gcg雙受體激動(dòng)劑DA-1726治療肥胖癥的1期臨床試驗(yàn)完成首例患者首次給藥。
該1期臨床為隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)，分為單劑量及多劑遞增試驗(yàn)兩部分。第 1 部分計(jì)劃招募45名受試者，隨機(jī)分配到 5 個(gè)隊(duì)列。每個(gè)隊(duì)列將以按6：3的比例隨機(jī)接受DA-1726 或安慰劑。第 2 部分為多劑遞增試驗(yàn)，計(jì)劃招募36 名受試者，按6：3 比例隨機(jī)分配到4個(gè)隊(duì)列，每個(gè)隊(duì)列每周使用一次DA-1726 或安慰劑，共4 次。
設(shè)計(jì)者最早是用 DePuy 的跟骨鎖定鋼板超適應(yīng)癥使用固定粉碎性髕骨骨折，取得良好效果，但術(shù)中塑形較困難，基于此設(shè)計(jì)出冰晶形髕骨鎖定鋼板。
發(fā)布時(shí)間：2022-02-23 瀏覽數(shù)：5273
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于2019年4月23日發(fā)表聲明，提議將外科縫合器重新歸類為高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，并且需要對(duì)器械進(jìn)行上市前審查以及性能效果研究。
發(fā)布時(shí)間：2022-02-24 瀏覽數(shù)：3887
和過(guò)去其他材料制作的聽(tīng)小骨相比，鈦制聽(tīng)小骨有組織相容性好、質(zhì)量輕、耐腐蝕、無(wú)排異性、可通過(guò)磁共振檢查等多種先進(jìn)性。
發(fā)布時(shí)間：2022-02-25 瀏覽數(shù)：3601
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