欧美日韩一卡二卡三乱码_亚洲国产精品电影_户外野战无码露脸mp4_无码免费∨片在线观看_亚洲国产精品精品在线第1页_我把六十老女人弄高潮了_视频一区二区成人_花季传媒APP免费下载入口_久久久亚洲天堂一区_99视频在线观看国产

FDA于2019年4月23日發(fā)表聲明，提議將外科縫合器重新歸類為高風險醫(yī)療器械，并且需要對器械進行上市前審查以及性能效果研究。

吻合器，通過機械化的操作方式讓手術(shù)縫合更加高效，并讓許多困難復雜的手術(shù)變得簡便，且大幅降低了手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率。

近年來，吻合器的普及和野蠻生長造成了嚴重的后果。據(jù)FDA統(tǒng)計，從2011年1月1日到2018年3月31日，設(shè)備共涉及發(fā)生了超過32,000起故障、9,000多起嚴重傷害、366起與外科縫合器有關(guān)的死亡案例。這其中包括無法吻合和設(shè)備故障，以及傷口中的縫合釘出現(xiàn)畸形或吻合后的傷口重新開放

腔鏡吻合器釘砧直接決定了腔鏡吻合器的質(zhì)量，傳統(tǒng)工藝采用沖壓加拋光工藝，造成釘砧的重復精度不足，從而容易造成使用過程中出現(xiàn)使用事故。并且沖壓加拋光工藝加工不了新型帶導軌的釘砧

我司采用創(chuàng)新性的工藝設(shè)計和加工線路，避免傳統(tǒng)工藝的不足。能夠為腔鏡吻合器企業(yè)合同定制研發(fā)高重復質(zhì)量的釘砧產(chǎn)品，以及新型帶導軌的釘砧，從而幫助企業(yè)解決工藝困擾，降低經(jīng)營風險。