來源：《藥研苑》 更新時間：2024-07-02 1039
2024年7月2日，禮來公司宣布FDA批準Donanemab（商品名Kisunla?）350 mg/20 mL，每月一次靜脈輸注用于治療處于輕度癡呆階段，伴有輕度認知障礙（MCI），并經(jīng)淀粉樣蛋白病理學確診的成人早期癥狀性阿爾茨海默病（AD）。
Donanemab屬于靶向β淀粉樣蛋白斑塊的單克隆抗體。每四周靜脈注射一次，前三劑700mg/次，之后1400mg/次。
設(shè)計者最早是用 DePuy 的跟骨鎖定鋼板超適應(yīng)癥使用固定粉碎性髕骨骨折，取得良好效果，但術(shù)中塑形較困難，基于此設(shè)計出冰晶形髕骨鎖定鋼板。
發(fā)布時間：2022-02-23 瀏覽數(shù)：5273
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于2019年4月23日發(fā)表聲明，提議將外科縫合器重新歸類為高風險醫(yī)療器械，并且需要對器械進行上市前審查以及性能效果研究。
發(fā)布時間：2022-02-24 瀏覽數(shù)：3887
和過去其他材料制作的聽小骨相比，鈦制聽小骨有組織相容性好、質(zhì)量輕、耐腐蝕、無排異性、可通過磁共振檢查等多種先進性。
發(fā)布時間：2022-02-25 瀏覽數(shù)：3601
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